Attaché de Recherche Clinique

A l’interface entre les équipes médicales (hôpitaux, médecins libéraux) et le laboratoire, l’ARC participe à la mise en place et au suivi des études cliniques de phase I à III en garantissant la fiabilité et l’exploitabilité des données recueillies.

Ses activités

  • Participe à la préparation des documents de l’étude (relecture du protocole et du CRF, création de fiches aide-mémoire pour le médecin)
  • Choisit les investigateurs les plus aptes à recruter des patients pour le protocole proposé
  • Forme les investigateurs et leurs équipes aux exigences réglementaires (BPC, ICH, SOP…) et pratiques (analyses biologiques)
  • Authentifie et collecte les données médicales retranscrites par l’investigateur dans les cahiers d’observation afin de retransmettre des données exactes aux équipes de data management
  • Assure le suivi du matériel pour l’étude (cahiers d’observation, ordonnances, kit de prélèvements…) ainsi que la gestion du stock des unités thérapeutiques
  • Assiste l’investigateur et les autres intervenants à l’occasion de tout problème sur l’étude
  • Ferme les centres investigateurs en fin d’étude

Personnalité et compétences attendues

  • Bon relationnel, diplomatie
  • Autonome, rigueur
  • Esprit de synthèse, d’analyse et sens critique
  • Mobilité
  • Anglais scientifique

Formation requise

Formation initiale
  • Bac + 4/5 scientifique
  • Pharmacie
Formation complémentaire
  • Spécialisation aux métiers d’ARC : formation courte type Sup Santé, Ascopharm, DU de Recherche et développement clinique des médicaments
  • DIU FARC